岗位职责：

1、按照要求对GMP文件及记录整理归档。

2、协助部门领导完成产品批签发及产品批准文号申报及换发。

3、协助领导做好质量监管、调查质量事故原因、跟踪质量事故解决进展。

4、协助领导完成GMP车间监督检查、车间验收等工作。

岗位要求：

1、动物医学、生物技术、生物工程、生物制药等相关专业，硕士学历，具有一年以上相关工作经验者可以适当放宽至本科学历。

2、具有较强的专业知识和学习力。

3、热爱生物制品行业，具有较强的沟通表达能力和文字处理能力。